Atrophie du cortex cérébral: classification, symptômes et traitement

Atrophie cérébrale - processus de mort en phase de cellules cérébrales, destruction de composés neuronaux et de cellules nerveuses. Dans ce cas, des perturbations peuvent survenir dans le cortex ou dans le sous-cortex du cerveau humain.

L'atrophie du cortex cérébral survient souvent avec l'âge, et la plupart d'entre eux établissent un tel diagnostic du sexe faible.

Une violation peut survenir dans cinquante-cinq ans et se terminer par une démence.

Cela est dû au fait qu'avec le vieillissement, le volume et le poids du cerveau deviennent plus petits.

Il est à noter que cette déviation est caractéristique des lobes frontaux, qui contrôlent les fonctions exécutives. Ces fonctions incluent le contrôle, la planification, l’inhibition du comportement, les pensées.

Causes de la maladie

Une des principales causes de l'atrophie cérébrale est une prédisposition héréditaire à cette maladie. Mais la violation peut apparaître pour d'autres raisons:

1. L'effet toxique de l'alcool, de certaines drogues et de médicaments. Dans le même temps, des dommages à la fois au cortex et aux formations sous-corticales du cerveau peuvent être observés.
2. Blessures, y compris celles résultant d'une intervention neurochirurgicale. Un effet dommageable sur le tissu cérébral apparaît lorsque les vaisseaux sanguins sont comprimés et que des anomalies ischémiques apparaissent. De plus, cela peut se produire en présence de formations bénignes, en pinçant les voies sanguines.
3. Des manifestations ischémiques peuvent également survenir en raison d'une lésion importante des vaisseaux présentant des plaques athéroscléreuses, caractéristique des personnes âgées, entraînant une détérioration de la puissance du tissu nerveux et sa mort.
4. Anémie chronique avec une diminution significative du nombre de globules rouges ou d'hémoglobine qu'ils contiennent. Cette déviation entraîne une diminution de la capacité du sang à attacher des molécules d'oxygène et à les amener aux tissus du corps, ainsi qu'au nerf. L'ischémie et l'atrophie apparaissent.

Cependant, il existe une liste de conditions propices à une telle violation:

• faibles charges d'esprit;
• tabagisme excessif;
• l'hydrocéphalie;
• hypotension chronique;
• longue réception des substances qui rétrécissent les vaisseaux.

Types d'atrophie

Considérez quels types d’atrophie cérébrale sont:

1. L'atrophie corticale du cerveau est le processus de la mort des tissus du cortex cérébral associé à des modifications de la structure du tissu nerveux liées au vieillissement ou à des troubles généraux survenant dans le corps du patient. Le plus souvent des lobes frontaux endommagés, mais il est possible la connexion au processus et à ses autres parties.
2. L’atrophie cérébrale multisystémique est une maladie neurodégénérative croissante caractérisée par des lésions des ganglions de la base, du tronc cérébral, du cervelet, de la moelle épinière, du parkinsonisme exprimé, de l’ataxie cérébelleuse, de la défaillance autonome et du syndrome pyramidal.
3. Atrophie diffuse du cerveau - apparaît dans de nombreux processus d'origine différente, le cours est très variable. Initialement, la maladie se présente comme une violation du cervelet, et ce n’est que plus tard que des signes spéciaux permettent d’identifier le processus pathologique primaire.
4. Atrophie du cervelet cérébral - augmentation des désordres cérébelleux associée à des manifestations de lésions à d’autres parties du système nerveux.
5. Dépôts corticaux postérieurs sous forme de plaques et de plexus neurofibrillaires, provoquant la mort des cellules nerveuses dans les parties pariéto-occipitales du cerveau.

Une fracture de la base du crâne peut également causer une atrophie cérébrale et d’autres conséquences graves. Qu'est-ce qu'un neurome nerveux acoustique - traitement, symptômes, signes, diagnostic de la maladie et autres informations nécessaires sur l'état pathologique.

Degrés d'atrophie

Le développement de la déviation se produit selon le schéma suivant:

1. Stade initial ou atrophie du cerveau du 1 er degré - il n'y a aucun signe clinique, mais le trouble se développe rapidement et son passage au stade suivant de la maladie.
2. La deuxième étape est une détérioration rapide de la communication du patient avec les autres. En même temps, une personne devient conflictuelle, ne peut normalement pas percevoir la critique, saisir le fil de la conversation.
3. La troisième étape - le patient perd progressivement le contrôle de son comportement. Des éclats de colère ou de tristesse déraisonnables peuvent apparaître, le comportement devient scandaleux.
4. La quatrième étape - la perte de conscience de l'essence des événements, les exigences des autres.
5. L'étape finale - le patient ne comprend pas ce qui se passe et ne provoque aucune émotion en lui.

Selon les zones touchées du lobe frontal, des troubles de l'élocution, une léthargie, une indifférence ou une euphorie, une hyperactivité sexuelle et certains types de manie peuvent apparaître au premier abord.

Le dernier moment rend souvent le patient dangereux pour la société, ce qui est une indication de son placement dans un hôpital psychiatrique.

Lorsque l'approvisionnement en sang du cerveau est perturbé, l'un des signes diagnostiques peut être la mort du muscle temporal, observée chez certains patients.

Symptômes d'atrophie cérébrale

Les symptômes existants de la lésion peuvent présenter des différences significatives en fonction des parties de l'organe détruites. Lorsque l’atrophie du cortex est observée:

• capacité réduite à penser et à analyser;
• changement de tempo, ton et autres caractéristiques de la parole;
• altération de la mémoire à une incapacité absolue de mémoriser quelque chose;
• violation de la motilité des doigts;
• la défaite des parties sous-corticales conduit à des symptômes plus graves.

Leur caractéristique dépend du but de la partie perturbée:

• atrophie du bulbe rachidien - respiration altérée, activité cardiovasculaire, digestion, réflexes protecteurs;
• lésion cérébelleuse - altération du tonus musculaire du squelette et de la coordination d'une personne;
• mourant du cerveau moyen - la disparition de la réaction aux stimuli externes;
• atrophie cérébrale intermédiaire - perte de capacité de thermorégulation, homéostasie, défaillance de l'équilibre des processus métaboliques;
• Atrophie du cerveau antérieur - perte de toutes sortes de réflexes.

Des dommages importants aux structures sous-corticales font souvent perdre au patient la capacité de maintenir sa vie de manière autonome, son hospitalisation et le décès futur.

Ce degré d'atrophie se produit très rarement, plus souvent après des blessures graves ou des lésions toxiques au tissu cérébral et aux gros vaisseaux sanguins.

Thérapie pour l'atrophie cérébrale

Lors du traitement de l'atrophie cérébrale, il est important qu'une personne prodigue de bons soins et bénéficie de l'attention accrue de ses proches. Afin de soulager les symptômes de l'atrophie du cortex cérébral, seul un traitement des manifestations est prescrit.

Si vous trouvez les premiers signes de processus d'atrophie, vous devez créer une atmosphère calme pour le patient.

Il ne devrait pas changer le mode de vie standard. Le meilleur est la performance des tâches ménagères ordinaires, le soutien et les soins de vos proches.

Les autres méthodes de traitement comprennent:

• la sédation;
• utilisation de tranquillisants légers;
• antidépresseurs

Ces outils aident une personne à rester calme. Le patient aura certainement besoin de créer toutes les conditions pour un mouvement actif, il doit régulièrement s’acquitter de tâches quotidiennes simples.

Entre autres choses, il ne devrait pas être qu'une personne avec une telle violation a dormi pendant la journée.

Mesures préventives

Il n'y a pas de moyen efficace de prévenir cette maladie aujourd'hui. Vous ne pouvez que conseiller, à temps de traiter toutes les violations, de mener une vie active et d’avoir une attitude positive.

Les gens épris de vie vivent souvent très vieux et ne montrent aucun signe d'atrophie.

Il y a des gens qui développent l'athérosclérose beaucoup plus rapidement, ce qui est la cause d'une détérioration précoce du corps. Ce sont eux qui assistent à des processus vifs d'atrophie.

Moyens de prévenir l'athérosclérose:

• mode de vie sain;
• bonne nutrition;
• forte activité motrice;
• cesser de fumer;
• refus de l'alcool;
• contrôle de la pression artérielle;
• manger des fruits et des légumes frais;
• remplacer les graisses animales par des graisses végétales;
• jours de jeûne;
• entraînement de la mémoire au quotidien.

Atrophie cérébrale - une maladie qui n'est pas traitée avec les médicaments modernes. Cette violation ne se développe pas immédiatement, mais se termine par une démence.

Pour éviter les conséquences négatives, il est nécessaire de prendre des mesures préventives. Entre autres choses, en cas de problème, il est très important de consulter un médecin à temps - cela aidera à préserver une bonne santé pendant de nombreuses années.

Vidéo: le cerveau et ses fonctions

La structure et la fonction du cerveau. Comment le cerveau réagit aux stimuli externes et ce que vous devez savoir sur les dommages possibles au cerveau.

Mourir du cortex cérébral

Atrophie cérébrale ou atrophie cérébrale («Atrophia» - manque de nourriture), - un dysfonctionnement du tissu cérébral et une réduction in vivo de sa taille. Le trouble trophique affecte les cellules nerveuses et les processus du système nerveux. Comme la progression de la fonction cérébrale brisée.

L'atrophie du cortex est observée principalement chez les personnes âgées, ce qui est associé à une altération de la circulation sanguine dans le cerveau. La maladie se termine par une défaite profonde des fonctions mentales: la mémoire se détériore, la pensée ralentit, la stabilité de l’attention est perdue, la motivation disparaît.

Raisons

Les causes suivantes peuvent provoquer la mort du cortex cérébral:

1. Prédisposition génétique à la maladie.
2. Blessures: contusion et commotion cérébrale.
3. Mode de vie antisocial chez les jeunes: l'alcoolisme, la toxicomanie sont des phénomènes suivis d'une dégradation sociale.
4. Neuroinfections: VIH, myélite, poliomyélite, leptospirose, méningite, encéphalite, neuro tuberculose, syphilis du cerveau; maladies purulentes, accompagnées de la formation d’ulcères dans les tissus cérébraux.
5. Troubles vasculaires: athérosclérose à la suite d'une longue période de tabagisme.
6. Maladies du système cardiaque: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque.
7. Empoisonnement du corps avec des barbituriques, du monoxyde de carbone.
8. Décortication pathologique (fonctions invalidantes et atrophie corticale ultérieure) à la suite d'un coma.
9. Pression intracrânienne persistante (qui cause le plus souvent une atrophie chez le nouveau-né).
10. Les tumeurs. Les grosses tumeurs peuvent pincer les vaisseaux sanguins alimentant les sections GM.

Ce sont les causes immédiates qui peuvent perturber la nutrition des cellules nerveuses du cerveau. Il existe également des facteurs indirects qui, sans causer d'atrophie, provoquent le développement des causes principales:

• fumer;
• hypertension artérielle;
• manque de charge intellectuelle sur les capacités cognitives du cerveau.

Types et symptômes de l'atrophie

Les types de pathologie sont déterminés par la localisation et le degré de mort des cellules cérébrales.

Changements atrophiques dans le cervelet

La zone de destruction cellulaire se situe dans le cervelet - le centre de coordination. La maladie s'accompagne d'un changement du tonus musculaire, de l'impossibilité de garder la tête droite et d'un manque de coordination dans la position du corps.

Les personnes atteintes d’atrophie cérébelleuse perdent leur capacité de prendre soin d’eux-mêmes: les mouvements sont souvent incontrôlables et les membres tremblent lorsqu’ils effectuent des actes.

Il brise la parole: il ralentit et devient numérisé. En plus des symptômes spécifiques, la destruction du cortex provoque des maux de tête, des vertiges, de la somnolence et de l'apathie.

À mesure que l'atrophie de la pression augmente à l'intérieur du crâne. Les nerfs crâniens qui peuvent immobiliser les muscles des yeux sont souvent paralysés. Disparaissent également les réflexes basaux.

Atrophie du cortex cérébral

La pathologie manifeste une dégradation de l'individu. Un malade perd la capacité de contrôler son comportement et la critique de son état diminue. Les capacités cognitives sont réduites: pensée, mémoire, attention - les propriétés quantitatives de ces processus mentaux (vitesse, cadence, concentration, volume) sont violées. La mémoire régresse selon la loi Ribot: d'abord, les événements récents sont oubliés, ensuite il y a quelques années, après quoi les souvenirs d'il y a dix ans et de jeunes enfants sont oubliés.

L'atrophie du cortex entraîne le développement de l'infantilisme. La psyché du patient se dégrade au stade de développement précédent: «l'âge adulte» disparaît, les décisions sont difficiles à prendre, les qualités des enfants apparaissent dans la figure de la personnalité. L’intérêt pour les questions sociales est perdu, le divertissement fait partie du cercle des loisirs. Les émotions se dégradent également: l’égocentrisme, les caprices, l’agitation se développent. Les personnes dont l'écorce est atrophiée ne veulent pas prendre en compte les intérêts et les opinions de leur famille, de leur équipe ou de leurs amis.

Insuffisance intellectuelle croissante. Avec la dynamique de l'atrophie, la capacité à penser de façon abstraite et logique diminue. Les difficultés de compréhension de la terminologie professionnelle, la capacité de résoudre des tâches standard et quotidiennes sont entravées.

La perturbation du trophisme rejoint la sphère des compétences supérieures. Les patients oublient comment nouer des lacets et faire cuire des aliments. Les musiciens oublient les accords, les artistes - comment manipuler avec un pinceau, les écrivains - dans quel ordre les mots d'une phrase doivent-ils être placés?

Au fur et à mesure que la pathologie s'agrandit, les patients perdent la capacité de réaliser les opérations de base: se brosser les dents, tenir une cuillère, regarder autour de soi en traversant la route.

Le résultat de la maladie est la dégradation sociale, l'infantilisme profond et la démence. Ces personnes sont hospitalisées dans un hôpital psychiatrique, puis envoyées en internat.

Subatrophie corticale

La soustrophie du cortex est entendue comme une malnutrition partielle de la moelle épinière, dans laquelle les capacités cognitives du système nerveux ne sont que partiellement perdues. On peut dire qu'il s'agit d'une atrophie légère du cerveau tout entier.

Atrophie diffuse

La pathologie commence par la défaite de la substance du cervelet: la coordination et la précision des mouvements sont perturbées. À mesure que les progrès progressent, des changements organiques apparaissent. Cela inclut la violation de la circulation cérébrale. Les symptômes n'ont souvent pas de spécificité, principalement une détérioration de la sphère cognitive de la psyché.

Changements atrophiques kystiques

La maladie apparaît principalement après des traumatismes crâniens et des hémorragies cérébrales. Signes d'atrophie sur les méthodes visuelles de recherche: le cortex est lissé, sa surface réduite. La maladie a un pronostic relativement favorable avec une observation constante par un neurologue. Aux premiers stades des changements atrophiques, le cerveau active les capacités compensatoires, de sorte que les fonctions supérieures ne changent pas.

Atrophie cérébrale généralisée

Il s'agit d'une atrophie systémique progressive de toutes les parties du cerveau humain. Cette forme de pathologie comprend une atrophie du cortex et du cervelet. Le cerveau diminue avec le temps en taille. Comme la progression est perdue la plupart des capacités intellectuelles.

La gravité de l'atrophie est déterminée par son degré:

Malnutrition du cerveau 1 degré.

Il se caractérise par des manifestations minimes de la maladie. Les gens deviennent oublieux, ils pensent plus lentement, leur attention est distraite, le vocabulaire diminue. Les propositions sont difficiles. Il y a des difficultés dans la sélection des mots.

Le premier degré est le plus souvent asymptomatique. Les premiers signes sont considérés comme fatigue, manque de sommeil, stress. Les patients hypocondriaques commencent à rechercher une maladie en eux-mêmes qui pourrait provoquer une maladie anormale.

Lorsque vous consultez un médecin, vous pouvez ralentir la dynamique de la maladie, empêcher la croissance du tableau clinique et restaurer en partie les fonctions frustrées.

Le tableau clinique est caractérisé par une augmentation des défauts intellectuels. Empirer la capacité de mémoriser de nouvelles informations, plus difficile maîtriser de nouvelles compétences. Signes de 2 degrés: diminution de l'attention à la persistance, détérioration du volume de la mémoire à court terme, incapacité à prendre des décisions de manière autonome

Maladies mentales accompagnées d'une atrophie cérébrale

La malnutrition du tissu nerveux provoque des maladies neurodégénératives:

1. La maladie d'Alzheimer. La pathologie est diagnostiquée après 65 ans. Cela commence par une diminution de la quantité de RAM. Les gens ne se souviennent plus des événements d'hier ni de leur nourriture au petit-déjeuner. Au fur et à mesure que les progrès progressent, la parole se détériore, la mémoire à long terme se détériore. Les gens perdent la capacité de s'occuper d'eux-mêmes et oublient le terrain: les personnes âgées se perdent facilement dans un environnement auparavant familier.
2. La maladie de Pick, diagnostiquée dans 50 à 60 ans. Elle se caractérise par des lésions des lobes frontaux et temporaux. Les patients avec ce diagnostic ne vivent pas plus de 10 ans à partir du moment de sa déclaration. La maladie est accompagnée de démence totale. Il se désintègre, la séquence de pensée est perturbée. Mémoire et attention grossièrement perturbées.

Une particularité des patients - l'anosognosie: les patients ne subissent pas d'évaluation critique de leur maladie et se considèrent en bonne santé. Leur comportement est passif et prévisible. Dans le discours, utilisez souvent des malédictions obscènes. La maladie de Pick ressemble à la maladie d'Alzheimer, mais la première est beaucoup plus rapide et plus maligne.

Diagnostic et traitement

La maladie est diagnostiquée de manière globale: examen objectif, conversation avec un médecin, examen instrumental et psychodiagnostic.

• L'examen objectif comprend l'étude de l'activité nerveuse élémentaire: l'activité des réflexes tendineux, la coordination des yeux et des mouvements du membre, la mise en œuvre d'actions simples (lacets).
• Au cours d'une conversation, le médecin découvre le vocabulaire du patient, sa critique de sa maladie. L'état général est évalué: présence de conscience, satisfaction à l'égard de la santé en général.
• Les méthodes instrumentales ont pour tâche de visualiser les troubles atrophiques dans le cerveau en utilisant l'IRM, le scanner ou l'angiographie. Les chiffres obtenus étudient les changements organiques dans le cerveau final.
• Avec l'aide d'un psychodiagnostic, un psychologue médical étudie le degré de perte de fonctions intellectuelles. Le médecin découvre la capacité de mémoriser, l'enchaînement des pensées, la persistance de l'attention, le QI du patient et son état émotionnel.

Le traitement de l'atrophie génétiquement modifiée est symptomatique. Pour la correction des troubles émotionnels prescrits humeur - médicaments qui stabilisent l'humeur. Les fonctions intellectuelles perdues ne sont pas rétablies et des soins constants sont donc nécessaires pour les malades: hygiène, alimentation, confort et bien-être.

Le traitement de la toxicomanie agit uniquement comme une méthode auxiliaire. Le mieux que les parents puissent donner est de soigner les malades. Le patient doit assurer le maximum de confort de vie, faciliter les tâches ménagères, soutenir, encourager et féliciter. Pour empêcher la progression de la pathologie, vous devez pratiquer une activité physique légère, marcher à l'air frais, lire et si possible résoudre des énigmes simples comme le sudoku ou les mots croisés.

Prévention

Il faut éviter les facteurs provocants: mener une vie saine, boire de l’alcool à des doses minimes et pas plus d’une fois par semaine. Il est nécessaire de faire un régime, où il y aura la plupart des oligo-éléments et des vitamines. Le meilleur moyen de prévenir l’atrophie et la démence est de s’engager dans le travail intellectuel et la créativité. Dans une étude réalisée en 2013 au Medical Center of Science en Inde, il était indiqué que l'apprentissage de nouvelles langues ou simplement la connaissance de deux langues retardait la dynamique de la maladie.

Atrophie du cortex cérébral

Le cerveau régule le travail de tous les systèmes organiques, de sorte que tout dommage qu’il subit compromet le fonctionnement normal de tout l’organisme, principalement des processus tels que la pensée, la parole et la mémoire. L'atrophie cérébrale à un jeune âge et chez un adulte est une pathologie dans laquelle la mort des neurones et la perte de connexions entre eux progressent. Il en résulte une diminution du cerveau, un lissage du relief du cortex cérébral et une diminution de la fonction, ce qui revêt une importance clinique significative.

L'atrophie du cortex cérébral touche plus souvent les personnes âgées, en particulier les femmes, mais il y a aussi des nouveau-nés. Dans de rares cas, des malformations congénitales ou des traumatismes à la naissance en deviennent la cause, puis la maladie commence à se manifester dans la petite enfance et est fatale.

Les symptômes

Quelle que soit la cause de la maladie, vous pouvez identifier les symptômes les plus courants d’atrophie cérébrale.

Tissu cérébral sain et atrophie

Les principaux symptômes de l'atrophie cérébrale comprennent:

• Troubles psychiatriques.
• Troubles du comportement.
• Diminution de la fonction cognitive.
• Altération de la mémoire
• Changements dans l'activité motrice.

Les étapes de la maladie:

Le patient mène un mode de vie habituel et effectue sans peine le travail précédent, s’il n’exige pas un haut niveau d’intelligence. On observe principalement des symptômes non spécifiques: vertiges, maux de tête, oubli, dépression et labilité du système nerveux. Le diagnostic à ce stade aidera à ralentir la progression de la maladie.

La fonction cognitive continue à décliner, la maîtrise de soi est affaiblie et des actions irréfléchies et imprudentes apparaissent dans le comportement du patient. Possible coordination motrice avec facultés affaiblies et motricité fine, désorientation spatiale. La capacité de travail et l'adaptation à l'environnement social sont en baisse.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes de l'atrophie cérébrale progressent: le sens de la parole diminue, le patient a besoin de l'aide et des soins de l'extérieur. En raison de changements dans la perception et l'évaluation des événements, il y a moins de plaintes.

À la dernière étape, les changements les plus graves dans le cerveau ont lieu: l’atrophie conduit à la démence ou à la démence. Le patient n'est plus en mesure d'effectuer de simples tâches, de parler, de lire et d'écrire, d'utiliser des objets ménagers. Il y a des signes de troubles mentaux, de changements de la démarche et de réflexes altérés. Le patient perd complètement le contact avec le monde et la capacité de se servir soi-même.

Selon l'endroit où se situe le centre de la lésion cérébrale, l'atrophie de la tête peut se manifester par une prédominance de signes caractéristiques. Les capacités mentales sont plus prononcées lorsque le cortex cérébral est endommagé et la sensibilité et l'activité motrice diminuent lorsque les neurones de la substance blanche meurent.

L'implication du cervelet dans le processus pathologique conduit à une altération significative de la parole, de la coordination des mouvements et de la démarche, et parfois de l'ouïe et de la vue. Les changements dans la nature et les écarts brusques dans la psyché indiquent un processus pathologique dans les lobes frontaux.

Les signes de lésion primaire d'un hémisphère du cortex cérébral indiquent le caractère diffus de l'atrophie.

La perte de mémoire est l'un des symptômes de l'atrophie cérébrale

Raisons

Les conditions préalables au développement de la maladie peuvent être différentes, mais on distingue le plus souvent les causes suivantes de l’atrophie cérébrale:

• Mutations héréditaires et mutagenèse spontanée.
• Effets radiobiologiques.
• Maladies infectieuses du système nerveux central.
• Oedème cérébral
• Changements pathologiques des vaisseaux cérébraux.
• Traumatisme cérébral.

Les anomalies génétiques pouvant causer la maladie incluent la maladie de Pick qui survient à un âge avancé. La maladie progresse sur 5-6 ans et se termine par la mort.

L’exposition aux rayonnements ionisants peut avoir des effets radiobiologiques, mais il est difficile d’évaluer son impact négatif.

Les neuroinfections entraînent une inflammation aiguë, après laquelle se développe une hydrocéphalie. Le fluide s’accumulant dans ce processus exerce un effet de compression sur le cortex des grands hémisphères, qui est le mécanisme des dommages. Dropsy du cerveau peut également être une maladie congénitale indépendante.

Les pathologies cérébrovasculaires surviennent le plus souvent à la suite d'athérosclérose et d'hypertension artérielle et entraînent une ischémie cérébrale. Les troubles circulatoires entraînent des modifications dystrophiques puis atrophiques.

Traitement

Généralement utilisé thérapie complexe etiotropique et symptomatique.

Le traitement pharmacologique de l'atrophie cérébrale comprend:

• Les médicaments nootropes (piracétam) pour l'ischémie.
• Correcteurs de la circulation cérébrale (cavinton).
• Les antidépresseurs (amitriptyline, valdoksan).
• Tranquillisants (phenazepam).
• Sédatifs (validol, extrait d’agripaume, valériane).
• Vitamines pour les vaisseaux A, B, C, E pour améliorer le métabolisme.
• Antihypertenseurs (enalapril).
• Diurétiques (furosémide) avec hydrocéphalie.
• Préparations lipidiques (statines) dans l'athérosclérose.
• Agents antiplaquettaires (acide acétylsalicylique) avec thrombose accrue.

Au stade des symptômes évolutifs, le traitement médicamenteux ultérieur du cerveau ne suffit pas pour le patient présentant un diagnostic d'atrophie cérébrale. Qu'est-ce que c'est et comment aider un tel patient, il est nécessaire de comprendre les amis proches et les proches, car ils ont pour tâche de fournir un réconfort, une atmosphère agréable et une communication qui sont si importants pour lui.

Dans les cas cliniques sévères, des méthodes de traitement chirurgical sont utilisées: stenting et pontage vasculaire.

Prévisions

Le pronostic de l'atrophie cérébrale est généralement défavorable, car la mort des cellules nerveuses est un processus irréversible. Chaque forme d'atrophie se termine par la démence et la mort.

Dans les troubles cérébrovasculaires, le patient peut vivre jusqu'à vingt ans après le début de l'évolution de la maladie, tandis que les anomalies congénitales se développent rapidement et entraînent la mort du patient en quelques années.

Un appel rapide d'aide médicale vous permet de retarder les changements pathologiques et d'atténuer les conséquences sociales.

Types et degrés de mort cellulaire cérébrale

L'atrophie cérébrale entraîne la mort de toutes les structures organiques. Dans ce cas, toutes les fonctions sont violées et la personne devient incapable de prendre soin de elle-même. La pathologie affecte généralement les personnes âgées, mais elle survient également chez les nouveau-nés. Il est impossible de restaurer la fonction des organes par traitement. La thérapie ne fera que faciliter le cours des changements atrophiques.

Quelle est une maladie

L'atrophie cérébrale n'est pas une pathologie séparée. Il s’agit d’un processus dans lequel la nécrose des cellules nerveuses se développe progressivement, les convolutions disparaissent, le cortex cérébral s’aplatit et l’organe diminue. En conséquence, toutes les fonctions importantes d'un organe sont perturbées et l'intellect en souffre le plus.

Au fil des ans, les changements atrophiques commencent dans le cerveau de chaque personne. Mais ils ne présentent pas de symptômes graves et procèdent presque imperceptiblement. Un organe commence à vieillir quand une personne atteint l'âge de 50 ans. Dans le même temps, sa masse diminue en quelques décennies. Cela conduit au fait qu'une personne devient grincheuse, irritable, en pleurs, impatiente, détériore l'intellect.

Cependant, si des changements atrophiques résultent de processus corporels liés à l'âge, les troubles neurologiques et psychologiques ne se développent pas et l'homme ne souffre pas de démence.

Si de tels symptômes surviennent chez un enfant ou un jeune, il est nécessaire de subir un examen et de déterminer la cause principale des modifications atrophiques du cerveau. Il y a beaucoup de telles pathologies.

Principales manifestations

L'atrophie cérébrale se manifeste en fonction du début des changements pathologiques dans le cerveau. Progressivement, le processus pathologique se termine par la démence.

Les principales manifestations de l'atrophie cérébrale peuvent être remarquées immédiatement. Une personne développe des anomalies mentales, modifie son comportement, diminue sa mémoire et son intelligence.

Au début du développement de l'atrophie affecte le cortex cérébral. Cela conduit à des déviations de comportement, à des actions inadéquates et non motivées et à une diminution de l'autocritique. Le patient devient désordonné, émotionnellement instable et des états dépressifs peuvent se développer. La capacité de mémoriser et l'intellect est violé, ce qui se manifeste déjà dans les premiers stades.

Les symptômes augmentent progressivement. Le patient non seulement ne peut pas travailler, mais aussi se maintenir indépendamment. Il y a de grandes difficultés à manger et à utiliser les toilettes. Une personne ne peut pas accomplir ces tâches sans l'aide d'autres personnes.

Le patient cesse de se plaindre que son intellect s'est détérioré parce qu'il est incapable de l'apprécier. Si les plaintes à propos de ce problème sont complètement absentes, cela signifie que les lésions cérébrales sont passées au dernier stade. Il y a une perte d'orientation dans l'espace, l'amnésie apparaît, une personne ne peut pas dire son nom ni son lieu de résidence.

À la dernière étape, le patient est complètement dégradé, l’état sénile se développe, la personne ne peut même pas manger, boire, ou parler mal à l'aise.

Si la maladie est héréditaire, le travail du cerveau se détériore assez rapidement. Pour cela, vous avez besoin de quelques années. Les lésions dues aux troubles vasculaires peuvent progresser sur plusieurs décennies.

Le processus pathologique se développe comme suit:

1. Au stade initial, les changements dans le cerveau sont minimes, de sorte que le patient mène son mode de vie habituel. En même temps, l'intellect est légèrement perturbé et une personne ne peut pas résoudre des problèmes complexes. La démarche peut changer un peu, maux de tête et vertiges déranger. Le patient souffre d'une tendance à la dépression, à l'instabilité émotionnelle, aux larmoiements, à l'irritabilité. Ces manifestations sont généralement attribuées à l'âge, à la fatigue, au stress. Si vous commencez un traitement à ce stade, vous pouvez ralentir le développement de la pathologie.
2. La deuxième étape est accompagnée d'une aggravation des symptômes. Des changements dans la psyché et le comportement sont observés, la coordination des mouvements est perturbée. Le patient ne peut pas contrôler ses actions, dans ses actions il n’ya ni motif ni logique. Le développement modéré de l'atrophie réduit la capacité de travail et perturbe l'adaptation sociale.
3. Un degré grave de la maladie entraîne la défaite de tout le système nerveux, ce qui se traduit par une violation de la motilité et de la démarche, une perte de la capacité à écrire et à lire et à effectuer des actions simples. La détérioration de l'état mental s'accompagne d'une excitabilité accrue ou de l'absence totale de tout désir. Le réflexe de déglutition est perturbé et l'on observe souvent une incontinence urinaire.

À la dernière étape, la capacité de travailler et de communiquer avec le monde extérieur est complètement perdue. Une personne développe une démence persistante et ne peut pas effectuer les actions les plus simples. Par conséquent, les proches doivent le surveiller en permanence.

Causes et degrés d'atrophie

La mort des cellules cérébrales se développe à la suite de:

• prédisposition génétique. Des modifications atrophiques de la moelle apparaissent dans de nombreuses pathologies héréditaires, telles que la chorée de Huntington;
• intoxication chronique. Lorsque cela se produit, le lissage des convolutions, réduisant l'épaisseur du cortex et de la boule sous-corticale. La mort neuronale survient à la suite d'une consommation prolongée de drogues, de drogues, du tabagisme et d'autres choses.
• lésion cérébrale traumatique. L'atrophie sera localisée. Les zones touchées sont remplies de cavités kystiques, cicatrices, gliomes;
• troubles circulatoires chroniques dans le cerveau. Lorsque cela se produit, le tissu meurt en raison du manque d'oxygène et de substances nécessaires dans les cellules. Même une brève perturbation du flux sanguin peut avoir des effets irréversibles;
• maladies neurodégénératives. La démence chez les personnes âgées pour cette raison se produit dans 70% des cas. Processus pathologique se développe dans la maladie de Parkinson, Pick, Levy. La démence et la maladie d'Alzheimer sont particulièrement courantes.
• augmentation de la pression intracrânienne, si pendant longtemps, la moelle est comprimée par le liquide céphalorachidien. La dégradation du cerveau se produit chez les nouveau-nés chez qui on a diagnostiqué l'hydropisie du cerveau.

Il existe de nombreux facteurs provoquant le développement du processus pathologique.

Il y a ces types de processus pathologiques dans le cerveau:

1. Atrophie du cortex cérébral. Cette affection est caractérisée par le processus de dépérissement des cellules qui composent le cortex cérébral. C'est l'atrophie corticale du cerveau. Cela arrive assez souvent. C'est ce qu'on appelle l'atrophie du cerveau 1 degré. Ce processus pathologique est également appelé atrophie des lobes frontaux du cerveau, car il affecte précisément ces zones. Le problème se pose principalement sous l’influence de maladies vasculaires et de substances toxiques.
2. Atrophie cérébrale multisystémique. Ce problème est précédé par une maladie génétique ou neurodégénérative. Dans le même temps, plusieurs zones importantes du cerveau sont affectées simultanément, ce qui s'accompagne d'une altération de la coordination des mouvements, de l'équilibre et du développement de symptômes de la maladie de Parkinson. La démence est sévère.
3. Atrophie locale. En même temps, des zones séparées avec des tissus détruits se forment dans le cerveau. L'atrophie cérébrale se développe à la suite d'accidents vasculaires cérébraux, de traumatismes, de maladies infectieuses et de dommages causés par des parasites.
4. Atrophie diffuse du cerveau. Pour cette condition est caractérisée par une répartition uniforme du processus pathologique dans tout le corps.
5. Des modifications subatrophiques du cerveau sous l’influence de certains facteurs peuvent survenir dans le cervelet, la région occipitale et d’autres parties individuelles de l’organe. La sousatrophie du cerveau dans les premiers stades peut être suspendue avec le traitement. La mort des neurones est un processus irréversible, mais un traitement approprié prolongera la vie de plusieurs décennies.

Les plus courants sont:

1. Atrophie corticale. Cette pathologie est caractérisée par le développement de la mort tissulaire avec l'âge. Les changements physiologiques dans le corps humain se reflètent dans la structure du tissu nerveux. Mais d'autres problèmes dans le travail du corps peuvent aussi causer un problème. Habituellement, les lobes frontaux du cerveau sont touchés, mais la pathologie peut s'étendre à d'autres parties de l'organe.
2. Atrophie du cervelet. Dans ce cas, les processus dégénératifs affectent le petit cerveau. Il survient dans les maladies infectieuses, les néoplasmes, les troubles métaboliques. La pathologie conduit à des troubles de la parole et à la paralysie.
3. La sousatrophie cérébelleuse est une pathologie congénitale. Dans le même temps, le ver du cervelet souffre le plus, ce qui entraîne une violation des connexions physiologiques et neurologiques. Il est difficile pour le patient de garder son équilibre en marchant et dans un état calme, le contrôle des muscles du tronc et du cou est affaibli, raison pour laquelle le mouvement est perturbé, les tremblements sont perturbés et d'autres symptômes désagréables apparaissent.
4. Atrophie multisystémique. Ce type de changements atrophiques affecte les systèmes du cortex, du cervelet, des ganglions, de la tige, de la substance blanche, des systèmes pyramidal et expiramidal. Pour une telle condition est caractérisée par le développement de troubles végétatifs, la démence, la maladie de Parkinson.

Causes de mort neuronale chez l'adulte et l'enfant

Le processus de la mort des cellules nerveuses se produit toujours. La différence n'est que dans la vitesse. La mort se produit lorsque:

• manque d'oxygène et altération des processus métaboliques dans les cellules;
• quantité excessive d'oxygène, ce qui contribue également aux troubles métaboliques;
• le dépôt de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins;
• lésions cérébrales;
• exposition au corps de poisons et de substances toxiques en grande quantité;
• pathologies infectieuses;
• boire et fumer;
• contraintes et charges excessives.

Des changements atrophiques dans les tissus cérébraux se développent en raison de changements dans le corps liés au vieillissement. Il survient généralement à l'âge de 50 ans. Mais sous l'influence de maladies congénitales, le processus pathologique peut commencer plus tôt. Chez les personnes âgées, il y a une détérioration significative de la fonction cérébrale et une diminution de la taille des organes.

Une atrophie du cerveau et chez les nouveau-nés se produit. Cela se produit si:

• dans la période prénatale, il y avait des désordres dans le développement de l'organisme;
• le bébé a un drainage cérébral;
• Pendant longtemps, le corps n'a pas reçu d'oxygène ni de nutriments.

La pathologie se développe à la suite de l’usage pendant la grossesse de drogues, d’alcool, de médicaments, des effets sur le corps des radiations, de maladies infectieuses, de graves blessures à la naissance et à la naissance.

Si le problème est identifié à temps et que le traitement approprié est appliqué, l'organe peut restaurer ses fonctions.

Diagnostic et thérapie

Afin de déterminer les changements pathologiques, effectuez:

1. Tomographie par ordinateur. Avec son aide, il est possible de détecter des violations de la circulation sanguine, de déterminer l'anévrisme et les néoplasmes.
2. Imagerie par résonance magnétique. C'est la méthode la plus informative pour détecter les changements structurels dans les tissus cérébraux.

Après avoir évalué les résultats des études sur le traitement prescrit.

Le traitement vise à soulager les symptômes et à ralentir le développement du processus pathologique. Cet effet est obtenu par:

1. Médicaments nootropes.
2. Apaisants et antidépresseurs.
3. Vitamines du groupe B.
4. Moyens pour améliorer la circulation sanguine.
5. Médicaments diurétiques.
6. Agents antiplaquettaires.

Un rôle important dans le processus de traitement consiste à prendre soin des êtres chers. Par conséquent, les patients ne sont pas gardés à l'hôpital, car cela ne fera qu'aggraver la situation.

Pour améliorer le fonctionnement du cerveau, vous devez suivre les recommandations des médecins en matière de nutrition: il existe plus d'aliments contenant des acides gras polyinsaturés. Il est également nécessaire d'abandonner les produits à base de farine, les plats frits et gras.

Fortement contre-indiqué l'alcool, le tabagisme et les drogues.

Des complications

Les changements atrophiques dans le cerveau entraînent une perturbation complète de ses fonctions et la perte de la capacité humaine d'effectuer les actions les plus simples. Si aucun traitement n'est administré, la mort surviendra très rapidement.

Prévention

Méthodes spécifiques qui empêcheront l'atrophie, non. Vous pouvez réduire le risque de développer un problème en évitant les mauvaises habitudes, en mangeant bien, en ayant un style de vie actif, en marchant beaucoup au grand air et en traitant toutes les maladies à temps.

Atrophie (mort cellulaire) du cerveau

L'atrophie cérébrale est une maladie irréversible caractérisée par une mort progressive des cellules et une perturbation des connexions neuronales.

Les experts notent que le plus souvent les premiers signes de développement de changements dégénératifs apparaissent chez les femmes en âge de préretraite. Au stade initial, la maladie est difficile à reconnaître, car les symptômes sont mineurs et les causes sous-jacentes mal comprises, mais se développant rapidement, elle conduit finalement à la démence et à une incapacité totale.

Quelle est l'atrophie du cerveau

Le principal organe de la personne, le cerveau, est constitué d’un grand nombre de cellules nerveuses connectées les unes aux autres. Un changement atrophique dans le cortex cérébral provoque une mort progressive des cellules nerveuses, tandis que les capacités mentales s'estompent avec le temps et que la durée de vie d'une personne dépend de l'âge auquel l'atrophie cérébrale a commencé.

Les changements de comportement chez les personnes âgées sont caractéristiques de presque toutes les personnes mais, en raison de la lenteur de leur développement, ces signes d'extinction ne constituent pas un processus pathologique. Bien sûr, les personnes âgées deviennent de plus en plus irritables et grognent, elles ne peuvent plus réagir aux changements du monde qui les entoure, comme leur jeunesse, leur intelligence diminue, mais de tels changements ne mènent pas à la neurologie, à la psychopathie et à la démence.

La mort des cellules du cerveau et des terminaisons nerveuses est un processus pathologique qui entraîne des modifications de la structure des hémisphères, un lissage des circonvolutions, une diminution du volume et du poids de cet organe. Les lobes frontaux sont les plus susceptibles d'être détruits, ce qui entraîne une diminution de l'intelligence et des écarts de comportement.

Les causes de la maladie

A ce stade, la médecine n'est pas en mesure de répondre à la question de savoir pourquoi la destruction des neurones commence, mais il a été constaté que la susceptibilité à la maladie est héréditaire et que les traumatismes à la naissance et les maladies intra-utérines contribuent également à sa formation. Les experts partagent les causes congénitales et acquises du développement de cette maladie.

• prédisposition génétique;
• maladies infectieuses intra-utérines;
• mutations génétiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral est la maladie de Pick. Se développe le plus souvent chez les personnes d'âge moyen, se traduisant par la défaite graduelle des neurones des lobes frontaux et temporaux. La maladie se développe rapidement et conduit à une issue fatale après 5-6 ans.

L'infection du fœtus pendant la grossesse entraîne également la destruction de divers organes, y compris le cerveau. Par exemple, une infection par la toxoplasmose, en début de grossesse, endommage le système nerveux du fœtus, qui souvent ne survit pas ou est né avec des anomalies congénitales et une oligophrénie.

Les raisons acquises comprennent:

1. l'usage de grandes quantités d'alcool et le tabagisme entraînent un spasme des vaisseaux cérébraux et, par conséquent, une privation d'oxygène, entraînant un apport insuffisant de nutriments aux cellules de la substance blanche du cerveau, puis leur mort;
2. maladies infectieuses affectant les cellules nerveuses (par exemple, méningite, rage, poliomyélite);
3. blessures, tremblements et dommages mécaniques;
4. forme grave d'insuffisance rénale conduit à une intoxication générale du corps, à la suite de laquelle tous les processus métaboliques sont perturbés;
5. l'hydrocéphalie externe, exprimée par une augmentation de l'espace sous-arachnoïdien et des ventricules, conduit à des processus atrophiques;
6. l'ischémie chronique, provoque des lésions vasculaires et conduit à un apport insuffisant d'éléments nutritifs aux connexions neuronales;
7. l'athérosclérose, s'exprime par le rétrécissement de la lumière des veines et des artères, ainsi que par l'augmentation de la pression intracrânienne et du risque d'accident vasculaire cérébral.

L'atrophie du cortex cérébral peut être causée par une activité intellectuelle et physique inadéquate, un régime alimentaire mal équilibré et un mode de vie anormal.

Pourquoi la maladie apparaît

Le facteur principal dans le développement de la maladie est une propension génétique à la maladie, mais divers traumatismes et autres facteurs précipitants peuvent accélérer et provoquer la mort des neurones du cerveau. Les changements atrophiques affectent différentes zones de la croûte et de la substance sous-corticale. Cependant, le même tableau clinique est observé pour toutes les manifestations de la maladie. Des changements mineurs peuvent arrêter et améliorer l'état du patient à l'aide de médicaments et de changements de mode de vie, mais, malheureusement, la maladie ne peut pas être complètement guérie.

Une atrophie des lobes frontaux du cerveau peut se développer pendant la maturation fœtale ou un travail prolongé en raison d'une privation prolongée d'oxygène, qui provoque des processus nécrotiques dans le cortex cérébral. Ces enfants meurent le plus souvent dans l'utérus ou naissent avec un handicap évident.

La mort de cellules cérébrales peut également être provoquée par des mutations au niveau des gènes résultant de l’exposition de certaines substances nocives au corps de la femme enceinte et d’une intoxication fœtale prolongée, parfois même une défaillance chromosomique.

Signes de maladie

Au début, les signes d’atrophie cérébrale sont à peine perceptibles, seules les personnes proches qui connaissent le malade sont capables de les attraper. Les changements se manifestent dans l'état apathique du patient, l'absence de tout désir et aspiration, la léthargie et l'indifférence apparaissent. Parfois, il y a un manque de principes moraux, une activité sexuelle excessive.

Dépérissement progressif des symptômes des cellules du cerveau:

• réduction du vocabulaire pour décrire quelque chose que le patient choisit des mots pendant une longue période;
• diminution des capacités intellectuelles sur une courte période;
• manque d'autocritique;
• perte de contrôle, détérioration de la motilité corporelle.

Atrophie du cerveau, accompagnée d'une détérioration de la santé, d'une diminution des processus mentaux. Le patient cesse de reconnaître des choses familières, oublie comment les utiliser. La disparition de leurs propres caractéristiques comportementales mène au syndrome du "miroir", dans lequel le patient commence à copier sans le vouloir d'autres personnes. En outre, la sénilité et la dégradation complète de l'individu se développent.

Les changements de comportement émergents ne donnent pas un diagnostic précis; par conséquent, pour déterminer les causes des changements dans la nature du patient, il est nécessaire de réaliser un certain nombre d'études.

Cependant, sous la direction stricte du médecin traitant, il est plus susceptible de déterminer quelle partie du cerveau a subi une déstructurisation. Ainsi, si la destruction se produit dans le cortex, les modifications suivantes sont distinguées:

1. diminution des processus de pensée;
2. distorsion du ton de la parole et du timbre de la voix;
3. changement dans la capacité de mémoriser, jusqu'à la disparition complète;
4. détérioration de la motricité des doigts.

La symptomatologie des modifications de la substance sous-corticale dépend des fonctions exercées par la section concernée. Une atrophie cérébrale limitée présente donc des caractéristiques.

La nécrose du bulbe rachidien est caractérisée par une insuffisance respiratoire, un dysfonctionnement du système digestif et les systèmes cardiovasculaire et immunitaire de l'homme en souffrent.

Avec la défaite du cervelet, il y a un trouble du tonus musculaire, une discoordination des mouvements.

À la destruction du cerveau moyen, la personne cesse de réagir aux irritants externes.

La mort des cellules dans la section intermédiaire entraîne une violation de la thermorégulation du corps et une défaillance du métabolisme.

La défaite de la partie antérieure du cerveau se caractérise par la perte de tous les réflexes.

La mort des neurones entraîne la perte de la capacité de supporter de manière indépendante des fonctions vitales et conduit souvent à la mort.

Parfois, les modifications nécrotiques résultent de blessures ou d’une intoxication toxique à long terme, entraînant une restructuration des neurones et des lésions des gros vaisseaux sanguins.

Classification

Selon la classification internationale, les lésions atrophiques sont divisées en fonction de la gravité de la maladie et de la localisation des modifications pathologiques.

Chaque stade de la maladie présente des symptômes particuliers.

Maladies atrophiques du cerveau 1 degré ou subatrophie du cerveau, caractérisée par des changements mineurs dans le comportement du patient et progresse rapidement au stade suivant. À ce stade, le diagnostic précoce est extrêmement important, car la maladie peut être temporairement arrêtée et la durée de vie du patient dépendra de l'efficacité du traitement.

Le stade 2 du développement des changements atrophiques se manifeste par la détérioration de la transmissibilité des malades, il devient irritable et sans contrainte, le ton de la parole est transformé.

Les patients présentant une atrophie à 3 degrés sont rendus incontrôlables, une psychose apparaît, la moralité de la personne malade est perdue.

La dernière, la 4ème phase de la maladie, se caractérise par un manque total de compréhension de la réalité par le patient, il cesse de répondre aux stimuli externes.

Le développement ultérieur conduit à la destruction complète, les systèmes d'activité vitale commencent à échouer. À ce stade, l'hospitalisation du patient dans un hôpital psychiatrique est hautement souhaitable, car il devient difficile à contrôler.

Classification par la localisation des cellules affectées:

• L'atrophie corticale corticale se développe le plus souvent chez les personnes âgées et continue, combien de temps une personne vit, affecte les lobes frontaux;
• L'atrophie diffuse du cerveau s'accompagne d'une diminution de l'apport sanguin, de l'athérosclérose, de l'hypertension et d'une diminution de la capacité mentale. 1 degré de cette forme de la maladie se développe le plus souvent dans le cervelet, et affecte ensuite d'autres parties du cerveau;
• L'atrophie multisystémique se développe à la suite de mutations et de troubles géniques au cours de la grossesse. Dans cette forme de maladie, ce n'est pas seulement le cerveau qui est touché, mais également d'autres systèmes vitaux. L’espérance de vie dépend du degré de mutation de l’organisme tout entier et de sa viabilité;
• L'atrophie locale du cerveau 1 degré apparaît à la suite de lésions mécaniques, accidents vasculaires cérébraux, infections focales et inclusions parasitaires. Les symptômes dépendent de la partie endommagée.
• La forme sous-corticale ou sous-corticale de la maladie est un état intermédiaire dans lequel les centres responsables des processus de la parole et de la pensée sont endommagés.

Atrophie cérébrale chez les enfants

En fonction de l'âge auquel commence l'atrophie cérébrale, je fais la distinction entre maladie congénitale et maladie acquise. La forme acquise de la maladie se développe chez les enfants après 1 an de vie.

La mort des cellules nerveuses chez les enfants peut se développer pour diverses raisons, par exemple à la suite de troubles génétiques, d'un facteur Rh différent chez la mère et chez l'enfant, d'une infection intra-utérine avec neuroinfections, d'une hypoxie prolongée du fœtus.

À la suite de la mort neuronale, apparaissent des tumeurs kystiques et une hydrocéphalie atrophique. Selon l'endroit où le liquide céphalo-rachidien s'accumule, l'œdème cérébral peut être interne, externe et mixte.

La maladie à développement rapide est plus fréquente chez les nouveau-nés, auquel cas nous parlons de troubles graves des tissus cérébraux dus à une hypoxie prolongée, car le corps de l'enfant à ce stade de la vie a besoin de toute urgence d'un apport sanguin important, et un manque de nutriments entraîne de graves conséquences..

Quel genre d'atrophie cérébrale

Les changements subatrophiques dans le cerveau précèdent la mort neuronale globale. À ce stade, il est important de diagnostiquer rapidement une maladie du cerveau et d'empêcher le développement rapide de processus atrophiques.

Par exemple, chez les adultes présentant une hydrocéphalie cérébrale, les vides vides qui ont été libérés à la suite de la destruction commencent à se remplir intensément avec la liqueur libérée. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer, mais une thérapie appropriée peut retarder son développement ultérieur.

Des modifications du cortex et de la substance sous-corticale peuvent être causées par une thrombophilie et une athérosclérose qui, si elles ne sont pas correctement traitées, entraînent d’abord une hypoxie et un apport sanguin insuffisant, puis une mort neuronale dans les zones occipitale et pariétale. Le traitement consiste donc à améliorer la circulation sanguine.

Atrophie alcoolique du cerveau

Les neurones du cerveau sont sensibles aux effets de l'alcool, de sorte que la consommation de boissons contenant de l'alcool viole initialement les processus métaboliques, ce qui engendre une dépendance.

Les produits de désintégration de l'alcool empoisonnent les neurones et détruisent les connexions neuronales, puis la mort progressive des cellules se produit et, en conséquence, une atrophie du cerveau se développe.

En raison de l'effet destructeur, non seulement les cellules corticales sous-corticales sont touchées, mais aussi les fibres du tronc cérébral, les vaisseaux sont endommagés, les neurones sont froissés et leurs noyaux déplacés.

Les conséquences de la mort cellulaire sont évidentes: il y a une perte d'estime de soi chez les alcooliques, la mémoire diminue. Une utilisation ultérieure entraîne une intoxication encore plus grande du corps et même si la personne a changé d’esprit, elle continue de développer la maladie d’Alzheimer et la démence, car les dommages causés sont trop importants.

Atrophie multisystémique

L'atrophie cérébrale multisystémique est une maladie progressive. La manifestation de la maladie se compose de 3 troubles différents, qui sont combinés les uns avec les autres de différentes manières, et le tableau clinique principal sera déterminé par les principaux signes de l’atrophie:

• Parksionism;
• destruction du cervelet;
• perturbations végétatives.

Pour le moment, les causes de cette maladie sont inconnues. Diagnostic avec IRM et examen clinique. Le traitement consiste généralement en un traitement d'entretien et une réduction de l'effet des symptômes de la maladie sur le patient.

Atrophie corticale

Le plus souvent, l'atrophie corticale du cerveau survient chez les personnes âgées et se développe en raison de changements séniles. Il affecte principalement les lobes frontaux, mais la propagation à d'autres parties n'est pas exclue. Les signes de la maladie n'apparaissent pas immédiatement, mais conduisent finalement à une diminution de l'intelligence et de la capacité à mémoriser, la démence, un exemple frappant de l'effet de cette maladie sur l'activité vitale d'une personne - la maladie d'Alzheimer. Le plus souvent diagnostiqué avec une étude complète en utilisant l'IRM.

La propagation diffuse de l'atrophie accompagne souvent une altération du flux sanguin, une détérioration de la réparation des tissus et une diminution des performances mentales, un trouble de la motricité fine des mains et une coordination des mouvements. Le développement de la maladie modifie radicalement le mode de vie du patient et conduit à une incapacité totale. Ainsi, la démence sénile est une conséquence de l'atrophie cérébrale.

L'atrophie corticale bi-hémisphérique la plus connue, appelée maladie d'Alzheimer.

Atrophie cérébelleuse

La maladie est la défaite et la mort de petites cellules du cerveau. Les premiers signes de la maladie: discoordination des mouvements, paralysie et troubles de la parole.

Les modifications du cortex cérébelleux provoquent principalement des maladies telles que l'athérosclérose des vaisseaux sanguins et les maladies tumorales du tronc cérébral, les maladies infectieuses (méningite), les carences en vitamines et les troubles métaboliques.

L’atrophie cérébelleuse est accompagnée de symptômes:

• trouble de la parole et motricité fine;
• maux de tête;
• nausées et vomissements;
• acuité auditive réduite;
• troubles visuels;
• lors de l'examen instrumental, il y a diminution de la masse et du volume du cervelet.

Le traitement consiste à bloquer les signes de la maladie avec les neuroleptiques, à restaurer les processus métaboliques, les cytostatiques sont utilisés en cas de tumeurs, il est possible de retirer les lésions par voie chirurgicale.

Types de diagnostics

L'atrophie cérébrale est diagnostiquée à l'aide de méthodes d'analyse instrumentales.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner en détail les modifications de la substance corticale et sous-corticale. À l'aide des images obtenues, il est possible de poser un diagnostic suffisamment précis aux premiers stades de la maladie.

La tomodensitométrie permet d’examiner les lésions vasculaires après un accident vasculaire cérébral et d’identifier les causes de l’hémorragie, ainsi que de localiser les formations kystiques qui interfèrent avec l’approvisionnement en sang normal des tissus.

La méthode de recherche la plus récente - la tomographie multispirale vous permet de diagnostiquer la maladie à un stade précoce (subatrophie).

Prévention et traitement

Le respect de règles simples peut considérablement simplifier et prolonger la vie des malades. Après le diagnostic, il est préférable que le patient reste dans son environnement familier, car des situations stressantes peuvent aggraver la situation. Il est important de fournir au patient un stress mental et physique adéquat.

La nutrition pour l'atrophie cérébrale doit être équilibrée et doit établir une routine quotidienne claire. Rejet obligatoire des mauvaises habitudes. Contrôle des indicateurs physiques. Exercices mentaux. Le régime alimentaire pour l'atrophie cérébrale consiste à abandonner les aliments lourds et nocifs, à l'exception du fast-food et des boissons alcoolisées. Il est conseillé d’ajouter au régime des noix, des fruits de mer et des herbes.

Le traitement implique l'utilisation de neurostimulateurs, de tranquillisants, d'antidépresseurs et de sédatifs. Malheureusement, cette maladie ne peut pas être guérie de façon absolue et le traitement de l’atrophie cérébrale vise à soulager les symptômes de la maladie. Le médicament qui sera choisi comme traitement d'entretien dépend du type d'atrophie et des fonctions altérées.

Ainsi, en cas de violation du cortex cérébelleux, le traitement vise à restaurer les fonctions motrices et à prendre des médicaments qui corrigent les tremblements. Dans certains cas, il est démontré que la chirurgie supprime les tumeurs.

Parfois, des médicaments améliorant le métabolisme et la circulation cérébrale sont utilisés, une bonne circulation sanguine et un accès à l'air frais sont fournis pour prévenir le manque d'oxygène. Souvent, la lésion affecte d’autres organes humains. Par conséquent, un examen complet à l’institut du cerveau est nécessaire.